Grave malattia rara senza esenzione, i farmaci si pagano0

• CRONACA
• 25 Febbraio 2019

E’ quando un diritto diventa un favore, che si sente tutto il peso della malattia. Lo sa bene mamma Laura, madre di una ragazza trentenne affetta da neuromielite ottica, malattia rara arrivata questa estate come un fulmine a ciel sereno, nella vita di Grazia. La ragazza che soffriva di lupus, malattia autoimmune, era in procinto